癌症生物标志物的发现

癌症是一种由基因突变以及转录、表观遗传学和蛋白质组学特征变化引起的多基因疾病。这些变化可以作为早期发现/诊断和个体化治疗发展的有价值的生物标志物。几种已知癌基因的突变（例如。，EGFR.那HER2那喀斯特)和肿瘤抑制基因（例如。，TP53那PTEN那PI3K)已经被用作生物标记，用于指导乳腺癌、卵巢癌、肺癌和前列腺癌等癌症的治疗。

下一代测序（NGS）分析极大地促进了血液、尿液、唾液、胸腔积液和脑脊液（即非侵入性液体活组织检查）中循环核酸的癌症生物标记物发现，其中可能包含肿瘤衍生的遗传信息（Siravenga et al.2017）。使用NGS以经济高效的方式同时对整个基因组或数千个突变进行测序，可作为生物标记物检测和发现的有力工具。从循环肿瘤DNA（ctDNA）收集的分子图谱可进一步补充通过分析循环肿瘤细胞（CTC）获得的图谱，以及细胞衍生囊泡内所含的RNA、蛋白质和脂质，如外小体。

最近的癌症生物学进展强调了外泌体作为癌细胞及其直接和遥远环境之间的遗传和生物信息的载体的重要性。癌细胞分泌含有多种分子的外泌体，这些分子可以转移到受体细胞，反之亦然，以诱导大量的生物过程，包括血管生成、转移形成和治疗耐药。因此，外泌体的分子负载是发现新型癌症生物标志物的丰富来源(Sundararajan等，2018)。

突出显示的产品

我们提供创新的技术，以加快您的癌症生物标志物发现工作流程，包括我们的SMARTer ThruPLEX Plasma-Seq Kit（图1），设计用于从体液中存在的DNA（如无细胞DNA（cfDNA）和循环肿瘤DNA（ctDNA））构建NGS文库。我们的化学成分经过优化，能够有效地处理血液样本，并与全外显子组测序或特定基因面板的领先目标富集平台兼容。此外，我们更智能的ThruPLEX技术成功使用和引用包括Murtaza et al.，Xia et al.，和Patel et al.在内的许多研究小组通过对不同类型癌症液体活检中的ctDNA进行测序，证明了无创监测肿瘤化疗耐药性的适用性。

加速从外泌体分子货物(如microrna)中发现癌症生物标志物的工具包括我们的捕获外泌体分离试剂盒(细胞培养)，这允许快速（<30分钟），从细胞培养基中的外来体容易地分离。我们的聪明smRNA-Seq工具包对于Illumina，它为小RNA（SMRNA）的全局分析提供了一个简化且快速的NGS工作流程事实上，Guelfi等人成功地利用我们更智能的smRNA-Seq试剂盒进行了基于NGS的miRNA分析，以发现前列腺癌诊断中的非侵入性生物标记物（Guelfi等人，2017年）。

参考文献

Siravegna G。等等。将液体活组织检查纳入癌症治疗。Nat,启中国。oncol。14日,531–548 (2017).

Sundararajan V.等等。外泌体在癌症进展中的多功能作用:诊断和治疗意义。细胞。oncol。41，223 - 252(2018)。

刊物援引肿瘤耐药及无创监测中使用聪明ThruPLEX血浆SEQ套件更智能的smRNA序列工具包miRNA分析在前列腺癌诊断中的应用

Guelfi G。等等。下一代尿脱落细胞测序：前列腺癌microRNA研究方法。SCI。代表。8.7111（2018）。

梅尔霍夫，M。等等。转移性前列腺癌的无细胞DNA分析显示微卫星不稳定性、结构重排和克隆造血作用。基因组医学。10，85 - 98(2018)。

Mouliere，F.等等。胶质瘤患者脑脊液中细胞游离DNA片段和拷贝数改变的检测EMBO。12，e9323(2018)。

穆尔塔扎，M.等等。通过血浆DNA测序对获得性癌症治疗耐药性进行非侵入性分析。自然497，108 - 112(2013)。

帕特尔,k . M。等等。肌肉浸润性膀胱癌患者血浆和尿液突变DNA与临床结局的关系。SCI。代表。7.5554（2017）。

夏，Y。等等。在晚期前列腺癌中，尿液细胞游离DNA作为生物标志物的拷贝数变化。onCotarget.7.35818–35831 (2016).

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