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结合hipsc来源的肝细胞和生物信息学研究非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型的潜力

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在这个网络研讨会中,Gustav Holmgren博士描述了一项研究,该研究表明了使用HIPSC衍生的肝细胞(HIPS-HEPS)作为产生肌肉等代谢疾病的体外模型的重要组成部分的潜力。

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为低清除率药物长期内在清除率研究提供了突破性的解决方案

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在这个网络研讨会上,Takara Bio USA,Inc的Liz Qbet188手机端188足彩网站uinn博士展示了使用我们的Cellartis Power Priave HEP培养基的体外模型系统的数据。这种新型培养基使人母肝细胞的培养能够长达4周,允许长期孵育而无需培养基(最多10天),以准确地预测体内内在清除。

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编辑髋关节细胞系疾病建模

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在本次网络研讨会上,蒙特斯·莫雷尔博士将讨论从hiPSCs创建疾病模型的挑战,以及我们生成定制编辑细胞系的流线型方法。

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高效生成原发性高血管尿1型髋关节衍生疾病模型1

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在这个网络研讨会上,JulieEstève博士描述了对原发性高血管尿素型1(pH1)的肝源性肝细胞模型的有效生成,罕见的天生肝脏疾病通常是由丙氨酸 - 乙酰甲磺酸盐和丝氨酸 - 丙酮酸氨基转移酶的突变引起的(AGXT)基因。

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利用人类ips衍生beta细胞推进糖尿病研究和药物开发

利用人类ips衍生beta细胞推进糖尿病研究和药物开发

在本次网络研讨会上,Takara Bio USA, Inc.的Brendabet188手机端188足彩网站 Huang博士介绍了一种改进的hipsc衍生beta细胞模型,解决了常用beta细胞模型的缺点。Cellartis hiPS β细胞为糖尿病研究和药物开发提供了成熟、功能细胞的无限供应,以及更准确、相关的模型。

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朝向3D肝脏模仿:芯片上的肝喇叭叶

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在这个网络研讨会中,菲利普Dalsbecker(Goksör-Adiels组)涵盖了证明IPSCS的功能性片上成熟的数据,以及初始数据,显示平台的进一步优化如何能够深入了解培养细胞的状态单细胞和人口水平。

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使用CRISPR / CAS9和编辑人体IPS细胞的单细胞克隆的无足基因编辑

使用CRISPR / CAS9和编辑人体IPS细胞的单细胞克隆的无足基因编辑

在本次网络研讨会上,Chris Sontag博士(Takara Biobet188手机端188足彩网站 USA, Inc.)展示了一种新的工作流程,通过高效交付Cas9/sgRNA核糖核蛋白(RNP)复合物和使用改进的defc - cs培养协议的hiPS细胞的单细胞克隆,实现无足迹编辑。这就产生了大量编辑和可扩展的hiPS克隆,这些克隆保持了多能性的特征。

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人体IPS细胞的单细胞克隆 - 一种用于创造高度多能,编辑克隆线的优化培养系统

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Takara Bio USA,Inc的Christobet188手机端188足彩网站pher Sontag博士介绍了具有Cellartis Def-CS 500培养系统的单细胞克隆,以产生克隆臀部细胞系。他介绍了DEF-CS培养系统和竞争对手的单细胞克隆系统的数据:DEF-CS系统能够最高的生存和维持多能性。

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人类诱导多能干细胞完全培养系统

人类诱导多能干细胞完全培养系统

英格丽德Rydström, MSc, Takarabet188手机端 Bio Europe AB,描述了维持人类诱导多能干细胞系的解决方案。Cellartis df - cs 500培养系统可以在无饲料条件下进行高纯度的hiPS细胞培养,并允许单细胞酶传代,提供了无与伦比的实验灵活性。了解使用DEF-CS培养系统与您的细胞的协议,包括传代,从其他系统的细胞系转移的指南,和应用。

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使用具有高级功能和长寿的人类ips来源的肝细胞:疾病建模和药物发现的创新工具

使用具有高级功能和长寿的人类ips来源的肝细胞:疾病建模和药物发现的创新工具

Annika Asplund博士(Takbet188手机端ara Bio Europe Ab)展示了人类IPSC衍生的肝细胞产生的数据,展示了我们如何为更好的疾病模型铺平道路,随着时间的推移更加一致。这种创新工具代表了推进对新陈代谢和传染病的新疗法发现的重要一步,降低药物诱导的肝损伤的发病率,并开发肝再生和移植的新策略。

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人类IPSC衍生的肝细胞 - 疾病建模,药物发现和肝毒性研究的创新工具

人类IPSC衍生的肝细胞 - 疾病建模,药物发现和肝毒性研究的创新工具

Takara Bio USA, Ibet188手机端188足彩网站nc.的Liz Quinn博士介绍了Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System,该系统提供了一种高重复性和强大的肝细胞分化方案,在25种不同的hiPS细胞株上进行了验证,无需优化。作为药物代谢和安全性研究的理想选择,您可以从任何患者特异性hiPS细胞系开始,并开发具有不同遗传背景的hipsc源性肝细胞。

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使用CRISPR / CAS9和编辑人体IPS细胞的单细胞克隆的无足基因编辑

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Cellartis def - cs500培养系统

人体IPS细胞的单细胞克隆 - 一种用于创造高度多能,编辑克隆线的优化培养系统

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人类诱导多能干细胞完全培养系统

英格丽德Rydström, MSc, Takarabet188手机端 Bio Europe AB,描述了维持人类诱导多能干细胞系的解决方案。Cellartis df - cs 500培养系统可以在无饲料条件下进行高纯度的hiPS细胞培养,并允许单细胞酶传代,提供了无与伦比的实验灵活性。了解使用DEF-CS培养系统与您的细胞的协议,包括传代,从其他系统的细胞系转移的指南,和应用。

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使用具有高级功能和长寿的人类ips来源的肝细胞:疾病建模和药物发现的创新工具

Annika Asplund博士(Takbet188手机端ara Bio Europe Ab)展示了人类IPSC衍生的肝细胞产生的数据,展示了我们如何为更好的疾病模型铺平道路,随着时间的推移更加一致。这种创新工具代表了推进对新陈代谢和传染病的新疗法发现的重要一步,降低药物诱导的肝损伤的发病率,并开发肝再生和移植的新策略。

人类干细胞衍生的肝细胞

人类IPSC衍生的肝细胞 - 疾病建模,药物发现和肝毒性研究的创新工具

Takara Bio USA, Ibet188手机端188足彩网站nc.的Liz Quinn博士介绍了Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System,该系统提供了一种高重复性和强大的肝细胞分化方案,在25种不同的hiPS细胞株上进行了验证,无需优化。作为药物代谢和安全性研究的理想选择,您可以从任何患者特异性hiPS细胞系开始,并开发具有不同遗传背景的hipsc源性肝细胞。

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