结合hiPSC衍生的肝细胞和生物信息学研究非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型的可能性
在这个网络研讨会中，Gustav Holmgren博士描述了一项研究，该研究表明了使用HIPSC衍生的肝细胞（HIPS-HEPS）作为产生肌肉等代谢疾病的体外模型的重要组成部分的潜力。
干细胞网络研讨会
结合hiPSC衍生的肝细胞和生物信息学研究非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型的可能性
在这个网络研讨会中，Gustav Holmgren博士描述了一项研究，该研究表明了使用HIPSC衍生的肝细胞（HIPS-HEPS）作为产生肌肉等代谢疾病的体外模型的重要组成部分的潜力。
低清除率药物长期内在清除率研究的突破性解决方案
在本次网络研讨会上，Takara Bio USA, Inc.的Lizbet188手机端188足彩网站 Quinn博士展示了使用Cellartis Power Primary HEP培养基改进的体外模型系统的数据。这种新型培养基可使人原代肝细胞培养长达4周，允许在不改变培养基的情况下进行长期培养(长达10天)，以准确预测体内固有清除。
高效生成原发性高血管尿1型髋关节衍生疾病模型1
在这个网络研讨会上，JulieEstève博士描述了对原发性高血管尿素型1（pH1）的肝源性肝细胞模型的有效生成，罕见的天生肝脏疾病通常是由丙氨酸 - 乙酰甲磺酸盐和丝氨酸 - 丙酮酸氨基转移酶的突变引起的（AGXT）基因。
利用人类iPSC衍生的β细胞推进糖尿病研究和药物开发
在本次网络研讨会上，Takara Bio USA, Inc.的Brendabet188手机端188足彩网站 Huang博士介绍了一种改进的hipsc衍生beta细胞模型，解决了常用beta细胞模型的缺点。Cellartis hiPS β细胞为糖尿病研究和药物开发提供了成熟、功能细胞的无限供应，以及更准确、相关的模型。
朝向3D肝脏模仿：芯片上的肝喇叭叶
在这个网络研讨会中，菲利普Dalsbecker（Goksör-Adiels组）涵盖了证明IPSCS的功能性片上成熟的数据，以及初始数据，显示平台的进一步优化如何能够深入了解培养细胞的状态单细胞和人口水平。
使用CRISPR / CAS9和编辑人体IPS细胞的单细胞克隆的无足基因编辑
在本次网络研讨会中，Chris Sontag博士（Takara Biobet188手机端188足彩网站 USA，Inc.）提供的数据显示了一种新的无足迹编辑工作流程，该流程通过使用改良的DEF-CS培养方案高效交付Cas9/sgRNA核糖核蛋白（RNP）复合物和单细胞克隆hiPS细胞，这导致大量可编辑和可扩展的hiPS克隆保持了多能性的特征。
单细胞克隆人类iPS细胞-一个优化的培养系统，创造高度多能性，编辑克隆系
Takara Bio USA, Inc.的Chrisbet188手机端188足彩网站topher Sontag博士引入Cellartis DEF-CS 500培养系统的单细胞克隆，以创建克隆hiPS细胞系。他介绍了比较DEF-CS培养系统和竞争对手的单细胞克隆系统的数据:DEF-CS系统使多能性最高的生存和维持。
人类诱导多能干细胞完全培养系统
Takara Bio Europe AB的英格丽·bet188手机端里德斯特伦（Ingrid Rydström）MSc描述了维持人类诱导多能干细胞系的解决方案。Cellartis DEF-CS 500培养系统能够在无饲养层的规定条件下对hiPS细胞进行高纯度培养，并允许单细胞酶传代，提供无与伦比的实验灵活性。了解将DEF-CS培养系统用于细胞的协议，包括传代、从其他系统转移细胞系的指南以及应用程序。
使用具有高级功能和长寿的人类ips来源的肝细胞:疾病建模和药物发现的创新工具
Annika Asplund博士(Takbet188手机端ara Bio Europe AB)展示了由人类ips细胞来源的肝细胞生成的数据，展示了我们如何能够为更好的疾病模型铺平道路，并随着时间的推移具有更一致的性能。这一创新工具代表着推动代谢和感染性疾病新疗法的发现、减少药物性肝损伤的发生率以及开发肝再生和移植新策略的重要一步。
人类ips衍生的肝细胞——疾病建模、药物发现和肝毒性研究的创新工具
Takara Bio USA, Ibet188手机端188足彩网站nc.的Liz Quinn博士介绍了Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System，该系统提供了一种高重复性和强大的肝细胞分化方案，在25种不同的hiPS细胞株上进行了验证，无需优化。作为药物代谢和安全性研究的理想选择，您可以从任何患者特异性hiPS细胞系开始，并开发具有不同遗传背景的hipsc源性肝细胞。
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