cDNA合成试剂盒

对mRNA进行逆转录后进行PCR是获得用于表达分析的cDNA克隆的常用方法。然而，用这种方法获得全长cDNA具有挑战性。利用基因特异性引物进行反转录，然后利用特殊设计的寡核苷酸引物进行扩增，有助于解决这一问题。3'- full和5'- full RACE核心集使用反PCR扩增未知的3'-或5'-端cDNA。该试剂盒包含反转录、DNA-RNA杂交降解、单链cDNA循环和后续扩增所需的所有试剂。该试剂盒使用AMV逆转录酶XL来最大化第一链cDNA的长度，推荐与Takara的试剂盒一起使用Taq，Taq交货， 或者LA Taq聚合酶．

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人转铁蛋白受体mRNA 3'区的扩增

人转铁蛋白受体mRNA 3'区扩增。通过使用特异性底漆和3'全竞争核心组扩增人转移素mRNA的3'-末端。

RT-PCR后，将反应的cDNA片段(8µl/lane)置于1%琼脂糖凝胶上。M:欣dIII digest.1:3'-RACE PCR产物（约1.5 kb）。

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6121：3'-Full Race Core Set

对mRNA进行逆转录后进行PCR是获得用于表达分析的cDNA克隆的常用方法。然而，用这种方法获得全长cDNA具有挑战性。利用基因特异性引物进行反转录，然后利用特殊设计的寡核苷酸引物进行扩增，有助于解决这一问题。3'- full和5'- full RACE核心集使用反PCR扩增未知的3'-或5'-端cDNA。该试剂盒包含反转录、DNA-RNA杂交降解、单链cDNA循环和后续扩增所需的所有试剂。该试剂盒使用AMV逆转录酶XL来最大化第一链cDNA的长度，推荐与Takara的试剂盒一起使用Taq，Taq交货， 或者LA Taq聚合酶。

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6122: 5'-完整比赛核心套件

从总RNA或polyA合成第一链cDNA的完整试剂盒⁺RNA。该试剂盒含有足够的试剂用于25个第一链cDNA合成反应。

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利用Advantage RT-for-PCR试剂盒合成cDNA的可靠性

利用Advantage RT-for-PCR试剂盒合成cDNA的可靠性。通过从所示时间点采集的培养样品中分离RNA，研究小鼠巨噬细胞系RAW 264.7中脂多糖诱导iNOS mRNA的时间过程（单位：hr）。然后使用Advantage RT for PCR试剂盒反向转录约0.4μg，并使用小鼠G3PDH扩增物集（Cat.#639009）作为对照，将5%的cDNA产物用作PCR模板(板一个)和小鼠iNOS引物(面板B)。20%的PCR产物在1.8%的EtBr/琼脂糖凝胶上进行。莱恩M:ΦX174 /有III DNA大小标记。

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用Advantage RT-for-PCR试剂盒合成的cDNA与用两家竞争对手试剂盒合成的cDNA进行PCR扩增

用Advantage RT-for-PCR试剂盒合成的cDNA与用两家竞争对手试剂盒合成的cDNA进行PCR扩增。人肺总RNA (Cat。# 636507)进行反转录，使用Human G3PDH Control Amplimer Set (Cat。# 639005)。第1、5和9道:250 ng。第2、6和10道:62.5 ng。第3、7和11道:16分。第4、8和12道:4 ng。Lane M: Φ X174/Hae III DNA大小标记。结果表明，以4ng的RNA为起始材料时，只有Advantage RT-for-PCR Kit产生了清晰可见的产物。

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639505:优势RT-for-PCR试剂盒

从总RNA或polyA合成第一链cDNA的完整试剂盒⁺RNA。该试剂盒含有足够的试剂，用于100个第一链cDNA合成反应。

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利用Advantage RT-for-PCR试剂盒合成cDNA的可靠性

利用Advantage RT-for-PCR试剂盒合成cDNA的可靠性。通过从所示时间点采集的培养样品中分离RNA，研究小鼠巨噬细胞系RAW 264.7中脂多糖诱导iNOS mRNA的时间过程（单位：hr）。然后使用Advantage RT for PCR试剂盒反向转录约0.4μg，并使用小鼠G3PDH扩增物集（Cat.#639009）作为对照，将5%的cDNA产物用作PCR模板(板一个)和小鼠iNOS引物(面板B)。20%的PCR产物在1.8%的EtBr/琼脂糖凝胶上进行。莱恩M:ΦX174 /有III DNA大小标记。

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用Advantage RT-for-PCR试剂盒合成的cDNA与用两家竞争对手试剂盒合成的cDNA进行PCR扩增

用Advantage RT-for-PCR试剂盒合成的cDNA与用两家竞争对手试剂盒合成的cDNA进行PCR扩增。人肺总RNA (Cat。# 636507)进行反转录，使用Human G3PDH Control Amplimer Set (Cat。# 639005)。第1、5和9道:250 ng。第2、6和10道:62.5 ng。第3、7和11道:16分。第4、8和12道:4 ng。Lane M: Φ X174/Hae III DNA大小标记。结果表明，以4ng的RNA为起始材料时，只有Advantage RT-for-PCR Kit产生了清晰可见的产物。

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639506:PCR试剂盒的优势RT

的BcaBEST RNA PCR Kit设计用于在单管中进行逆转录和DNA扩增。设备使用Bca最佳DNA聚合酶，其含有DNA聚合酶和逆转录酶，用于第一链CDNA合成。与标准逆转录酶相比，BcaBEST聚合酶的最适温度为65℃，这允许从困难且高度结构化的RNA模板合成cDNA。Bca -优化Taq聚合酶用于第二链的合成和后续的PCR。该聚合酶采用LA PCR技术，提高了PCR的长度和准确性。随机的9-mers, oligo-dT引物，或特定的下游引物作为反义引物在PCR中都可以用于cDNA的合成。

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人TRADD基因扩增

人TRADD基因的扩增。使用来自HeLa细胞的总RNA进行人TRADD（TNF受体相关死亡域）基因（494 bp，GC含量68.2%）的扩增。通道1和2使用RNA PCR试剂盒，版本2.1和Bca最好的;RNA PCR试剂盒，版本1.1。M车道有一个100磅的梯子。

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BcaBEST RNA PCR试剂盒版本1.1

的BcaBEST RNA PCR Kit设计用于在单管中进行逆转录和DNA扩增。设备使用Bca最佳DNA聚合酶，其含有DNA聚合酶和逆转录酶，用于第一链CDNA合成。与标准逆转录酶相比，BcaBEST聚合酶的最适温度为65℃，这允许从困难且高度结构化的RNA模板合成cDNA。Bca -优化Taq聚合酶用于第二链的合成和后续的PCR。该聚合酶采用LA PCR技术，提高了PCR的长度和准确性。随机的9-mers, oligo-dT引物，或特定的下游引物作为反义引物在PCR中都可以用于cDNA的合成。猫。# RR023B包含2个Cat。# RR023A。请参阅Cat。# RR023A获取完整的产品文档和资源。

用于比较两个细菌基因组(来自两个不同种类的细菌或相同种类的两个不同菌株)并获得一个基因组中存在而另一个基因组中不存在的DNA片段的完整试剂盒。足够的试剂提供了一个对照和六个完整的减影。

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无关幽门螺杆菌菌株间基因含量的差异

无关的基因含量的差异幽门螺杆菌菌株。两个不相关的幽门螺杆菌用于PCR选择减法的菌株。J166用作测试人员;26695用作司机。通过PCR扩增后，在1.5％琼脂糖凝胶上电泳并在1.5％琼脂糖凝胶上电泳并转移到尼龙过滤器上。这些过滤器与来自克隆的减去库的随机挑选的克隆杂交（板模拟)。在分析的20个克隆中，有10个只与测试者杂交(如A和B组)，或与测试者杂交效率更高(如C组)。

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637404：Clontech PCR-Select细菌基因组减法试剂盒

用于鉴定与一个cDNA群体中的差异表达序列相对应的cDNA的试剂盒。为七个cDNA反应提供了足够的试剂。如果每次合成的cDNA用于检测者和驱动者的单独减法，则为50个一级和100个二级PCR扩增提供PCR引物，足以进行一次对照和六次完全减法。

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Southern blot分析显示，PHA/PMA处理可富集人Jurkat t细胞中激活的一个基因，并在减去的cDNA中减少了丰富的管家基因

Southern杂交分析显示，通过PHA/PMA处理，人类Jurkat T细胞中激活的基因富集，消减cDNA中丰富的管家基因减少。从人Jurkat白血病T细胞制备测试仪cDNA，并与2µg/ml HA和2 ng/ml PMA孵育72小时。从相同的未处理细胞制备驱动cDNA。扩增的测试者、驱动者和消减的cDNA在1.5%琼脂糖凝胶（每车道0.3µg）上电泳，转移到尼龙过滤器上，并与已知激活标记物IL-2Rα探针杂交(板一个)或G3PDH管家基因探针(面板B)。

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637401:克隆技术PCR-Select cDNA减去试剂盒

用于克隆技术pcr -选择差异筛选试剂盒的杂交阻断液。

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PCR选择差分筛选试剂盒检测罕见的差异表达的CDNA

PCR选择差异筛选试剂盒检测罕见的差异表达的cDNA。SMART PCR cDNA Synthesis Kit (Cat。# 634902)用于预扩增γ -珠蛋白产生细胞系和β -珠蛋白产生细胞系的总RNA。以γ系cDNA为检测体，β系cDNA为驱动体，进行PCR-Select cDNA减法;对于反向减法，测试器和驱动器切换。克隆减去的cDNA，在尼龙膜上随机选择克隆进行重复筛选。膜与指示的探针杂交。

使用Clontech PCR-Select cDNA减影试剂盒获得的减影文库差异筛选的完整试剂盒。在进行Northern blot分析之前，差异筛选程序可用于确定减去的文库中推定的差异表达序列。该试剂盒包含用于差异筛选和杂交控制cDNA探针的试剂。

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PCR选择差分筛选试剂盒检测罕见的差异表达的CDNA

PCR选择差异筛选试剂盒检测罕见的差异表达的cDNA。SMART PCR cDNA Synthesis Kit (Cat。# 634902)用于预扩增γ -珠蛋白产生细胞系和β -珠蛋白产生细胞系的总RNA。以γ系cDNA为检测体，β系cDNA为驱动体，进行PCR-Select cDNA减法;对于反向减法，测试器和驱动器切换。克隆减去的cDNA，在尼龙膜上随机选择克隆进行重复筛选。膜与指示的探针杂交。

In-Fusion SMARTer定向cDNA文库构建试剂盒为生产高质量、全长cDNA文库提供了一种灵敏、高效的方法。这套设备采用了我们两项最创新的技术:SMART (年代有魅力的米助力一个t5 '末端RNATRANScript）技术与PCR扩增偶联的技术使得可以从多个聚a的纳米图产生高产的全长双链cDNA⁺或总RNA。融合克隆技术使它容易克隆你的智能cDNA库到任何载体的任何位置。您可以使用工具包中包含的pSMART2IFD线性化向量，或您选择的任何向量来克隆您的库。从已完成的文库中分离的克隆可以直接转移到任何线性表达载体上进行功能分析，而不需要兼容的限制性位点。

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SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较

SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较。与涉及多酶/多步骤程序的传统cDNA合成方法不同，SMART（er）cDNA合成方案通过一个反转录反应在单管中进行，无需接头连接或干预纯化步骤。PCR扩增后，SMART（er）cDNA可立即用于多种下游应用。

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In-Fusion SMARTer定向cDNA文库构建试剂盒包括cDNA合成、文库构建和文库扩增的组件

In-Fusion SMARTer定向cDNA文库构建试剂盒包括cDNA合成、文库构建和文库扩增的组件。

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PCR筛选插入尺寸

PCR筛选插入尺寸。以10 ng对照小鼠肝脏总RNA为材料，构建了infusion SMARTer定向cDNA文库。size-fractionated聪明ds互补脱氧核糖核酸合成,然后克隆到pSMART2IFD使用在融合克隆工具。15个随机选择的殖民地从unamplified库大小筛选了PCR根据协议在用户手册。3 -μl样品PCR产品1.2%琼脂糖/ EtBr凝胶电泳。通道M: 1-kb DNA阶梯。

该试剂盒包含用于从poly A+ RNA中合成适配器连接的ds cDNA的试剂，并使用基因特异性引物和用户提供的耐高温DNA聚合酶混合物进行5'和3'马拉松RACE PCR。本试剂盒含有足够的试剂用于5个cDNA合成反应和100个PCR反应。

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587. jpg

马拉松cDNA扩增丰富（actin，1.9 kB）和中度罕见（TFR，5.1kb）转录物。用1 μg人胎盘多聚A的ds cDNA进行肌动蛋白和TFR的5'-和3'- race反应⁺RNA扩增25个PCR周期。根据用户手册对全长cdna进行端到端pcr扩增。泳道1:1.2 kb actin 5'-RACE产物。通道2:1.3-kb actin 3'-RACE产物。Lane 3:全长1.9 kb actin cDNA。第4道:2.6 kb TFR 5' race产物。第5道:2.9 kb TFR 3' race产品。通道6:全长5.1 kb TFR cDNA。通道M: 1-kb DNA大小阶梯。

bet188手机端Takara Bio的One Step RNA PCR Kit提供了在单管中进行逆转录和PCR的便捷性和时间节省，不需要更换缓冲液或添加试剂，最大限度地减少污染的风险。AMV逆转录酶XL提供了比其他逆转录酶更大的热稳定性，并在更大的反应温度范围内保持其活性。该套件还包含amv优化Taq用于高效扩增AMV逆转录酶XL合成的cDNA。

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全RNA RT-PCR，一步RNA PCR试剂盒

使用一步RNA PCR试剂盒从总RNA进行RT-PCR扩增。用一步RNA PCR试剂盒从HL60细胞中分离RNA，作为RT-PCR的模板。引物选择1 kb (lane 1)、2 kb (lane 2)、4.4 kb (lane 3)的扩增产物欣d III DNA标记。

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RR024A：一步RNA PCR试剂盒（AMV）

Takara的One Step RNA PCR Kit提供了在单管中进行逆转录和PCR的便捷性和时间节省，不需要更换缓冲液或添加试剂，最大限度地减少污染的风险。AMV逆转录酶XL提供了比其他逆转录酶更大的热稳定性，并在更大的反应温度范围内保持其活性。该套件还包含amv优化Taq用于有效扩增AMV逆转录酶XL合成的cDNA的DNA聚合酶。猫RR024B包含2个CatRR024A。请参阅目录RR024A获取完整的产品文档和资源。

pEXP Lib载体包含一个内部核糖体进入位点（IRES），允许从一个信使RNA翻译两个开放阅读框。在用嘌呤霉素进行选择后，几乎所有存活的菌落都能稳定表达感兴趣的基因，从而减少了筛选大量菌落以找到功能性克隆的需要。SfiIA和SfiIB表明两个不同的SfiI位点，它们的盐间序列不同。这种安排允许克隆文库，以便所有插入物都位于蛋白质翻译的正确方向。

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SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较

SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较。与涉及多酶/多步骤程序的传统cDNA合成方法不同，SMART（er）cDNA合成方案通过一个反转录反应在单管中进行，无需接头连接或干预纯化步骤。PCR扩增后，SMART（er）cDNA可立即用于多种下游应用。

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pEXP-Lib矢量地图

pEXP-Lib矢量地图。pEXP-Lib是一个哺乳动物表达载体，可以直接在哺乳动物细胞系中筛选和分析文库。

源自Moloney鼠白血病病毒（MOMULV）的玻璃比特，专为逆转录病毒文库或基因的交付和表达而设计。在转染到包装细胞系中时，玻璃质-11b可以瞬时表达，或整合和稳定地表达，含有（PSI，延长的病毒包装信号）和感兴趣基因的转录物。该载体中的5'病毒LTR含有病毒启动子，其控制克隆到MCS中的基因的表达。

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pRetro-Lib矢量地图

pRetro-Lib矢量地图。克隆文库的逆转录病毒表达载体。适用于智能CDNA图书馆建筑套件（猫。＃634901）。

PrimeScript第一链cDNA Synthesis Kit包含了从total或polyA合成第一链cDNA所需的所有试剂⁺使用PrimeScript RTase (Moloney鼠白血病病毒)衍生的逆转录酶)的RNA。该酶能合成长度达12 kb的cDNA。PrimeScript RTase可以在42℃下高效合成cDNA，即使是含有GC-rich区域或复杂二级结构的RNA模板，也不需要在高温下进行降解RNA的反应。该试剂盒合成的第一链cDNA可用于第二链合成、杂交、PCR扩增和实时PCR等多种应用。

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PrimeScript逆转录酶与A公司RTase的链置换和延伸活性比较

PrimeScript逆转录酶的链置换和延伸活性与公司A RTase比较。上图:cDNA合成反应示意图，使用寡核苷酸dT引物(产生6.4 kb的产物)或基因特异性引物(产生4.4 kb的产物)进行。引物延伸反应在50℃进行。底板:在碱性变性凝胶上分析引物延伸反应。PrimeScript逆转录酶的6.4 kb和4.4 kb产物的产量都更高，显示了优越的链置换能力。

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与其他六种商用RTASE相比，PrimeScript逆转录酶在42°C下具有低背景、良好延伸和高产量的cDNA合成

PrimeScript逆转录酶与其他6种商业可用的tases相比，在42°C下以低背景、优良延伸和高产量的cDNA合成。以RNA梯(1 kb, 2 kb, 4.4 kb, 6.4 kb, 8.4 kb, 10 kb, 12 kb)作为第一链cDNA合成的模板。根据每个制造商的建议，在42°C下进行反应。用碱性变性凝胶电泳分析当量反应体积，用绿色插层染料和荧光图像分析检测产物。使用PrimeScript逆转录酶进行的反应显示了最高的全长cDNA产物产量和最低的背景。

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使用PrimeScript逆转录酶进行高度精确的逆转录

使用PrimeScript逆转录酶进行高度精确的逆转录。使用PrimeScript逆转录酶或其他商用RTASE进行第一链cDNA合成反应。所有反应的模板均为人胎盘总RNA（Takara Bio）。所有反应均使用低聚dT引物，并根据各制造商的建议进行。合成cDNA后，使用高度准确的PrimeSTAR HS DNA聚合酶（目标基因：TF，扩增产物：500 bp）进行PCR扩增。包括进行PCR的对照反应（无反转录步骤）。克隆扩增片段并对每个反应的bet188手机端多个克隆进行测序。错误率定义为每个反应类型（约200000个碱基）测序的每个总碱基的错误数。在201297个碱基中只有7个错误（错误率为0.0035%）PrimeScript逆转录酶在所有研究的RTASE中显示出最高的准确性。

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6110A:PrimeScript第一链cDNA合成试剂盒

RNA-LA PCR试剂盒设计用于生成更长、更准确的RT-PCR产物。该试剂盒使用AMV RT XL作为逆转录酶，可高效合成高达12 kb的第一链cDNA。AMV RT XL也比其他逆转录酶提供更好的热稳定性，并在更宽的反应范围内保持其活性温度。此外，该套件使用LA Taq能合成40 kb大小的产品，保真度比它高6.5倍Taq聚合酶。逆转录和扩增反应都可以在一个管中进行。3' race的组件也提供。

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长mRNA的扩增(约。12 kb)

长mRNA的扩增(约。12 kb)。利用RNA LA PCR试剂盒从人心脏mRNA中扩增营养不良蛋白基因(6、8和12 kb)的几个长片段。这些数据显示了出色的性能，即使是在非常长的产品上。模板:人类心脏mRNA。目的cDNA: Dystrophin (6,8,12 kb)。

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使用RNA LA PCR试剂盒的RNA PCR示意图，版本1.1

使用RNA LA PCR试剂盒的RNA PCR示意图，版本1.1。

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TaKaRa RNA LA PCR Kit (AMV) Ver.1.1

RNA PCR Kit (AMV) 3.0版本设计用于利用AMV(禽成髓细胞病病毒)逆转录酶进行RNA到cDNA的单管逆转录，随后利用Takara进行cDNA扩增Taq交货海关。AMV RTase XL比MMLV RTase具有更高的热稳定性和更广泛的反应温度范围(42-60°C)，该试剂盒允许在更高的温度下转录，这消除了可能导致聚合酶停顿的潜在RNA二级结构。Oligo dT-Adaptor Primer is designed for highly efficient cDNA synthesis from poly(A)⁺RNA 3'-末端，允许使用3'-RACE扩增未知的3'-末端。3'-RACE方法的成分在试剂盒中提供。

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RNA PCR原理试剂盒，3.0版

RNA PCR试剂盒原理，3.0版。

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RNA PCR试剂盒(AMV) 3.0版

RNA PCR Kit (AMV) 3.0版本设计用于利用AMV(禽成髓细胞病病毒)逆转录酶进行RNA到cDNA的单管逆转录，随后利用Takara进行cDNA扩增Taq交货协。利用AMV RTase XL，它比MMLV RTase具有更高的热稳定性和更宽的反应温度范围（42-60℃），该试剂盒允许在更高的温度下转录，从而消除可能导致聚合酶暂停的潜在RNA二级结构。所提供的Oligo-dT适配引物设计用于从聚（A）基高效合成cDNA⁺RNA 3'-末端，允许使用3'-RACE扩增未知的3'-末端。3'-RACE方法的成分在试剂盒中提供。猫。# RR019B包含2个Cat。# RR019A。请参阅Cat。# RR019A获取完整的产品文档和资源。

本试剂盒用于cDNA合成和扩增，用于克隆小(18-26碱基)RNA分子(包括miRNAs)。通过使用磁珠，该试剂盒提供了一个简化的工作流程，不需要在适配器连接后凝胶提取核酸。因此，小rna衍生的cdna可以通过一个简单的程序进行扩增。扩增后的cDNA可直接用于TA克隆。或者，克隆也可以使用适配器序列中的限制性内切酶位点。

从纳克量的total或poly A制备七个cDNA文库的试剂盒⁺RNA。该套件使用专有的SMART (年代有魅力的米助力一个T 5' end ofRNATeMPlate）寡核苷酸产生高产量的全长DS cDNA。控制多A.⁺包括RNA，控制插入件和预消化的λTriplex2。

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SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较

SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较。与涉及多酶/多步骤程序的传统cDNA合成方法不同，SMART（er）cDNA合成方案通过一个反转录反应在单管中进行，无需接头连接或干预纯化步骤。PCR扩增后，SMART（er）cDNA可立即用于多种下游应用。

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634901: SMART cDNA文库构建试剂盒

SMART荧光探针扩增试剂盒结合SMART (年代有魅力的米助力一个T 5' end ofRNATranscript）技术，具有可靠的两步标记程序，允许您从2 ng总RNA中生成荧光标记探针。用少量总RNA制成的更聪明的探针产生的结果与从纯聚A⁺当只有有限的组织或细胞可获得有限的组织或细胞时，RNA-A明显的优势。用该试剂盒产生的探针可以与任何寡核苷酸或CDNA的玻璃微阵列平台一起使用。

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智能荧光探针扩增协议

智能荧光探针放大协议。首先，使用SMARTer cDNA Synthesis Kit生成全长双链cDNA。在cDNA合成之后，在几轮引物延伸过程中，氨基烯丙基修饰的dUTP被纳入cDNA分子。接下来，在偶联步骤中，n -羟基琥珀酰亚胺活化的荧光染料与cDNA中修饰的dUTPs特异性反应，产生均匀标记的探针。更智能的荧光探针与任何玻璃cdna基或寡核苷酸微阵列兼容。

这是一个用于从纳米克数量的总或聚A+ RNA进行10个cDNA合成的试剂盒。这套工具利用了我们的SMART (年代有魅力的米助力一个T 5' end ofRNAT克隆技术(Clontech PCR- select cDNA - subtraction, non - directional cloning, and preparation of complex cDNA probe)结合PCR扩增技术，可获得高产量的全长双链cDNA，适用于各种应用，包括克隆技术(Clontech PCR- select cDNA - subtraction, nondirectional cloning, and preparation of complex cDNA probe)。SMART PCR cDNA Synthesis Kit包含与原SMART PCR cDNA Synthesis Kit相同的组分，加上改进的SMARTer II A oligo和SMARTScribe逆转录酶，具有更高的特异性和更高的产量。

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SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较

SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较。与涉及多酶/多步骤程序的传统cDNA合成方法不同，SMART（er）cDNA合成方案通过一个反转录反应在单管中进行，无需接头连接或干预纯化步骤。PCR扩增后，SMART（er）cDNA可立即用于多种下游应用。

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智能协议比较

比较智能协议。

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634925: smart PCR cDNA Synthesis Kit

这是一个用于从纳米克数量的总或聚A+ RNA进行20个cDNA合成的试剂盒。这套工具利用了我们的SMART (年代有魅力的米助力一个T 5' end ofRNAT克隆技术(Clontech PCR- select cDNA - subtraction, non - directional cloning, and preparation of complex cDNA probe)结合PCR扩增技术，可获得高产量的全长双链cDNA，适用于各种应用，包括克隆技术(Clontech PCR- select cDNA - subtraction, nondirectional cloning, and preparation of complex cDNA probe)。SMART PCR cDNA Synthesis Kit包含与原SMART PCR cDNA Synthesis Kit相同的组分，加上改进的SMARTer II A oligo和SMARTScribe逆转录酶，具有更高的特异性和更高的产量。

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SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较

SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较。与涉及多酶/多步骤程序的传统cDNA合成方法不同，SMART（er）cDNA合成方案通过一个反转录反应在单管中进行，无需接头连接或干预纯化步骤。PCR扩增后，SMART（er）cDNA可立即用于多种下游应用。

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智能协议比较

比较智能协议。

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634926：更智能的PCR cDNA合成套件

SMART Pico荧光探针扩增试剂盒年代有魅力的米助力一个T 5' end ofRNATranscript)技术和可靠的两步标记程序，允许您生成荧光标记探针，从少至1 ng总RNA(相当于10个细胞)。由少量总RNA制成的智能探针产生的结果与从纯poly A中获得的结果相当⁺当只有有限的组织或细胞可获得有限的组织或细胞时，RNA-A明显的优势。用该试剂盒产生的探针可以与任何寡核苷酸或CDNA的玻璃微阵列平台一起使用。

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智能荧光探针扩增协议

智能荧光探针放大协议。首先，使用SMARTer cDNA Synthesis Kit生成全长双链cDNA。在cDNA合成之后，在几轮引物延伸过程中，氨基烯丙基修饰的dUTP被纳入cDNA分子。接下来，在偶联步骤中，n -羟基琥珀酰亚胺活化的荧光染料与cDNA中修饰的dUTPs特异性反应，产生均匀标记的探针。更智能的荧光探针与任何玻璃cdna基或寡核苷酸微阵列兼容。

SMARTer Pico PCR cDNA Synthesis Kit提供了一种基于PCR的方法，从picg数量的总RNA中生成高质量的cDNA。SMARTer cDNA合成的基石仍然是我们独特的SMART (年代有魅力的米助力一个在5'结束RNATranscript)技术;现在有了改良版的SMARTer II a oligo。这种新的和改进的寡核苷酸，结合SMARTScribe逆转录酶，提供更高的特异性和提高产量。SMARTer Pico PCR cDNA Synthesis Kit允许您合成高质量的cDNA阵列探针生成，cDNA减法，“Virtual Northern”blots，或其他应用，从极低浓度(或稀释样品)的总RNA低至1 ng。它对那些起始材料有限的研究人员特别有用，比如从激光捕获显微镜样本中提取的RNA，通过流式细胞术分类的细胞，或其他极小的样本。

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SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较

SMART(er) cDNA合成与传统cDNA合成的比较。与涉及多酶/多步骤程序的传统cDNA合成方法不同，SMART（er）cDNA合成方案通过一个反转录反应在单管中进行，无需接头连接或干预纯化步骤。PCR扩增后，SMART（er）cDNA可立即用于多种下游应用。

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智能协议比较

比较智能协议。

SMARTer RACE 5'/3'试剂盒允许从poly A+或总RNA通过SMART (年代有魅力的米助力一个t 5'端RNATEMPLED）技术，促进5'-和3'族的性能（CDNA结束的快速扩增）PCR与试剂盒的通用底漆混合物。我们精心设计的专门修改的智能寡核苷酸优先捕获CDNA合成期间cDNA的5'末端。使用这种更智能的寡核苷酸，我们的程序丰富了5'序列的cDNA池，从而增加了您将扩增基因的整个序列的可能性。

利用所提供的SeqAmp DNA聚合酶扩增RACE PCR产物，并通过In-Fusion HD克隆将其克隆到线性化的pRACE载体中。SMARTer RACE 5'/3'试剂盒已经过改进，以适应更大的RNA输入量，并比原来的SMARTer RACE cDNA Amplification Kit表现得更好。in - fusion HD克隆试剂盒，NucleoSpin凝胶和PCR清理试剂盒，和恒星胜任细胞包括为您的方便克隆RACE产品。基因特异性RACE引物由用户提供。

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智能赛车5'/3'套件工作流程概述

智能赛车5'/3'套件工作流程概述。每个试剂盒都是一个完整的系统，包含在第二天恢复克隆种族片段所需的试剂。

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比较新旧smart RACE套件的产品

比较新旧smart RACE套件的产品。引物是根据每个试剂盒手册中的建议设计的。这张凝胶图像上的样本代表了广泛的表达值，每个样本的组合外显子长度为>10 kb。新的试剂盒在放大强的，单波段的样本集更成功。

SMARTer RACE 5'/3'试剂盒允许从poly A+或总RNA通过SMART (年代有魅力的米助力一个t 5'端RNATEMPLED）技术，促进5'-和3'族的性能（CDNA结束的快速扩增）PCR与试剂盒的通用底漆混合物。我们精心设计的专门修改的智能寡核苷酸优先捕获CDNA合成期间cDNA的5'末端。使用这种更智能的寡核苷酸，我们的程序丰富了5'序列的cDNA池，从而增加了您将扩增基因的整个序列的可能性。

利用所提供的SeqAmp DNA聚合酶扩增RACE PCR产物，并通过In-Fusion HD克隆将其克隆到线性化的pRACE载体中。SMARTer RACE 5'/3'试剂盒已经过改进，以适应更大的RNA输入量，并比原来的SMARTer RACE cDNA Amplification Kit表现得更好。in - fusion HD克隆试剂盒，NucleoSpin凝胶和PCR清理试剂盒，和恒星胜任细胞包括为您的方便克隆RACE产品。基因特异性RACE引物由用户提供。

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智能赛车5'/3'套件工作流程概述

智能赛车5'/3'套件工作流程概述。每个试剂盒都是一个完整的系统，包含在第二天恢复克隆种族片段所需的试剂。

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比较新旧smart RACE套件的产品

比较新旧smart RACE套件的产品。引物是根据每个试剂盒手册中的建议设计的。这张凝胶图像上的样本代表了广泛的表达值，每个样本的组合外显子长度为>10 kb。新的试剂盒在放大强的，单波段的样本集更成功。

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634859:智能RACE 5'/3'套件

Titanium One-Step RT-PCR Kit设计用于总A或poly A的反转录⁺RNA和随后的PCR扩增的目的cDNA在一个反应管。所含的酶混合物含有高度纯化的Moloney鼠白血病病毒(MMLV)逆转录酶，用于第一链cDNA的合成，以及钛Taq用于PCR扩增的DNA聚合酶。钛TaqDNA聚合酶是用于自动热启动PCR的5'-外切核酸酶缺陷，热稳定的DNA聚合酶和Taqstart抗体的混合物。不提供用于纯化RNA的试剂。

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钛一步RT-PCR比其他商业化的一步试剂盒更有效

钛一步RT-PCR比其他商业化的一步试剂盒更有效。在制造商推荐的条件下，使用Titanium One-Step RT-PCR Kit和另外两个市售的一步试剂盒同时进行反应。RT-PCR产物经琼脂糖/EtBr凝胶电泳分析。每个反应以人胎盘总RNA (1 μg)为模板，扩增9个不同的人转录本。莱恩M: DNA大小标记。

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钛一步RT-PCR的高灵敏度

钛一步RT-PCR的高灵敏度。用不同量的小鼠肝脏总RNA作为模板进行一步RT-PCR扩增β-肌动蛋白转录本。目标转录物在50°C下反转录1小时，并使用40个PCR周期进行扩增；RT-PCR产物通过EtBr/琼脂糖凝胶电泳进行分析。泳道1：1μg总RNA。第二跑道:100ng。第三跑道:10 ng。泳道4:1 ng。第5车道：100页。第6车道：10页。第7车道：1页。第8车道：无模板。车道M：DNA大小标记。

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639503:钛一步RT-PCR试剂盒

Titanium One-Step RT-PCR Kit设计用于总A或poly A的反转录⁺RNA和随后的PCR扩增的目的cDNA在一个反应管。所含的酶混合物含有高度纯化的Moloney鼠白血病病毒(MMLV)逆转录酶，用于第一链cDNA的合成，以及钛Taq用于PCR扩增的DNA聚合酶。钛TaqDNA聚合酶是用于自动热启动PCR的5'-外切核酸酶缺陷，热稳定的DNA聚合酶和Taqstart抗体的混合物。不提供用于纯化RNA的试剂。

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钛一步RT-PCR比其他商业化的一步试剂盒更有效

钛一步RT-PCR比其他商业化的一步试剂盒更有效。在制造商推荐的条件下，使用Titanium One-Step RT-PCR Kit和另外两个市售的一步试剂盒同时进行反应。RT-PCR产物经琼脂糖/EtBr凝胶电泳分析。每个反应以人胎盘总RNA (1 μg)为模板，扩增9个不同的人转录本。莱恩M: DNA大小标记。

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钛一步RT-PCR的高灵敏度

钛一步RT-PCR的高灵敏度。用不同量的小鼠肝脏总RNA作为模板进行一步RT-PCR扩增β-肌动蛋白转录本。目标转录物在50°C下反转录1小时，并使用40个PCR周期进行扩增；RT-PCR产物通过EtBr/琼脂糖凝胶电泳进行分析。泳道1：1μg总RNA。第二跑道:100ng。第三跑道:10 ng。泳道4:1 ng。第5车道：100页。第6车道：10页。第7车道：1页。第8车道：无模板。车道M：DNA大小标记。

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639504:钛一步RT-PCR试剂盒

通用引物混合(UPM)添加抑制PCR元件到我们的SMARTer RACE 5'/3' Kit (Cat。编号634858和634859)。UPM由两种引物组成:长，45碱基的引物和短，22碱基的引物。长通用引物(Long UP)由两部分组成:引物3'端23个碱基与SMARTer IIA Oligo的5'端相同;引物5'端22个碱基为抑制PCR提供了抑制序列。Short Universal Primer (Short UP)序列与Long UP 5'端22个碱基序列相同。在第一轮PCR中，Long UP引入结合位点的Short UP在UPM中以5倍于Long UP的浓度存在。

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634922:通用底漆混合