sars - cov -2伪型慢病毒的简化生产

开发COVID-19疗法的一个共同目标是证明对SARS-CoV-2感染的抑制作用。考虑到处理活的SARS-CoV-2所需的安全措施，研究人员经常使用带有SARS-CoV-2刺突蛋白(Ni et al. 2020，Shang et al. 2020)。为了支持这些努力，我们已经调整了我们的lentix包装系统，使其能够以一种方便的格式高滴度生产刺型伪慢病毒颗粒伴随细胞系稳定表达人类ACE2受体。

包装系统可用于生产携带6种不同SARS-CoV-2刺突蛋白变体的病毒颗粒:

• WT(完整)-源自新型冠状病毒SARS-CoV-2武汉- hu -1分离物(NC_045512.2)，密码子优化后在哺乳动物细胞中表达
• D614G(完整)-包括刺突蛋白编码序列中的D614G突变;自COVID-19大流行开始以来，这种突变的流行率迅速上升(Isabel等，2020年)
• B.1.351(完整)-源自最初在南非发现的SARS-CoV-2变体(20H/501.V2);与康复期或接种疫苗个体对血清中和敏感性降低有关(Madhi等．2021）
• WT(截断)，D614G(截断)，和B.1.351(截断)WT穗、D614G穗和B.1.351穗编码序列的截断，涉及从c端去除19个氨基酸;截断与由此产生的颗粒上刺突蛋白的丰度增加和颗粒感染性增加有关(Johnson et al. 2020)。

为了方便您，lentix SARS-CoV-2包装混合物也单独出售。

参考文献

等。新型冠状病毒肺炎(COVID-19)恢复期患者特异性体液和细胞免疫检测免疫力．52, 971 - 977(2020)。

李志刚，王志刚，等。SARS-CoV-2的细胞侵入机制。美国国家科学院学报．117, 11727 - 11734(2020)。

伊莎贝尔，S.等。SARS-CoV-2 D614G刺突蛋白突变的进化和结构分析现已在世界范围内被记录。Sci代表．1014031(2020)。

Madhi, S.等。ChAdOx1 nCoV-19新型冠状病毒疫苗对抗B.1.351变异的有效性英国医学杂志。384, 1885 - 1898(2021)。

等。SARS-COV-2刺突糖蛋白拟分型条件的优化J性研究．94e01062-20(2020)。